Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
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Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Classic mast cell leukemia
- Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
- Mast cell leukemia
- Dyskeratosis congenita
- Essential thrombocythemia
- Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
- Chronic myeloid leukemia
- Aggressive systemic mastocytosis
- Chronic eosinophilic leukemia
- Mastocytosis
- Myelodysplastic syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Idiopathic aplastic anemia
- Hereditary isolated aplastic anemia
Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Hindenburgdamm 30
12203 Berlin
030 450513382
030 450513974
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Medizinische Klinik und Poliklinik I am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstr. 74
01307 Dresden
0351 4584190
0351 4585362
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Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstr. 55
45147 Essen
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Rhabdomyosarcoma
- Sickle cell anemia
- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Beta-thalassemia
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Congenital factor V deficiency
- Retinoblastoma
- Medulloblastoma
II. Medizinische Klinik und Poliklinik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistr. 52
20251 Hamburg
- Hemophilia A
- Rare hemorrhagic disorder due to an acquired coagulation factor defect
- Thrombotic thrombocytopenic purpura
- Congenital vitamin K-dependent coagulation factors deficiency
- Multiple myeloma
- AL amyloidosis
- Cystic fibrosis
- Rare thrombotic disease of hematologic origin
- Hemophilia B
- Von Willebrand disease
- Hemophilia
- Rare coagulation disorder
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional platelet anomaly
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5326711
0511 5329120
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Klinik für Innere Medizin I am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar
06841 1615900
06841 1615248
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Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
III. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1–3
68167 Mannheim
0621 3834214
0621 3834201
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Abteilung für Pädiatrische Hämatologie, Onkologie und Stammzelltransplantation am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg
0941 9442101
0941 9442102
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Klinik für Innere Medizin - Onkologie, Hämatologie und Palliativmedizin am Elblandklinikum Riesa
Elblandklinikum Riesa
Weinbergstraße 8
01589 Riesa
03525 753552
03525 753578
Website
Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Innere Medizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
- Spezialsprechstunde für paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie und aplastische Anämie
- Spezialambulanz für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen bei Erwachsenen
- Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für Myeloproliferative Neoplasien
- Spezialambulanz für angeborene Herzfehler und Rhythmusstörungen
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämatologie
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Eisenmenger syndrome
- Von Willebrand disease
- Tetralogy of Fallot
- Patent arterial duct
- Hemophilia
- Transposition of the great arteries
- Dextrocardia
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Graft versus host disease
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Primary immunodeficiency
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Autoimmune thrombocytopenia
- Sickle cell anemia
- Severe combined immunodeficiency
- Beta-thalassemia
- Rare anemia
- Polycythemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Alpha-thalassemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Hereditary spherocytosis
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
Aplastische Anämie & PNH e.V.
Post Office Box 520325
12593
Berlin
Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.
Thomas-Mann-Straße 40
53111
Bonn
LENAforum.de des Fördervereins für Knochenmarktransplantation in Hamburg e.V.
Tunnkoppelstieg 10
22359
Hamburg
Stiftung Lichterzellen
Oppenheimstraße 11
50668
Köln
Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.
Haßlocher Str. 118
65428
Rüsselsheim
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 17
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Classic mast cell leukemia
- Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
- Mast cell leukemia
- Dyskeratosis congenita
- Essential thrombocythemia
- Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
- Chronic myeloid leukemia
- Aggressive systemic mastocytosis
- Chronic eosinophilic leukemia
- Mastocytosis
- Myelodysplastic syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Idiopathic aplastic anemia
- Hereditary isolated aplastic anemia
Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Hindenburgdamm 30
12203 Berlin
030 450513382
030 450513974
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Medizinische Klinik und Poliklinik I am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstr. 74
01307 Dresden
0351 4584190
0351 4585362
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Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstr. 55
45147 Essen
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Rhabdomyosarcoma
- Sickle cell anemia
- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Beta-thalassemia
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Congenital factor V deficiency
- Retinoblastoma
- Medulloblastoma
II. Medizinische Klinik und Poliklinik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistr. 52
20251 Hamburg
- Hemophilia A
- Rare hemorrhagic disorder due to an acquired coagulation factor defect
- Thrombotic thrombocytopenic purpura
- Congenital vitamin K-dependent coagulation factors deficiency
- Multiple myeloma
- AL amyloidosis
- Cystic fibrosis
- Rare thrombotic disease of hematologic origin
- Hemophilia B
- Von Willebrand disease
- Hemophilia
- Rare coagulation disorder
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional platelet anomaly
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5326711
0511 5329120
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Klinik für Innere Medizin I am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar
06841 1615900
06841 1615248
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Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
III. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1–3
68167 Mannheim
0621 3834214
0621 3834201
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Abteilung für Pädiatrische Hämatologie, Onkologie und Stammzelltransplantation am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg
0941 9442101
0941 9442102
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Klinik für Innere Medizin - Onkologie, Hämatologie und Palliativmedizin am Elblandklinikum Riesa
Elblandklinikum Riesa
Weinbergstraße 8
01589 Riesa
03525 753552
03525 753578
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Innere Medizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
- Spezialsprechstunde für paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie und aplastische Anämie
- Spezialambulanz für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen bei Erwachsenen
- Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für Myeloproliferative Neoplasien
- Spezialambulanz für angeborene Herzfehler und Rhythmusstörungen
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämatologie
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Eisenmenger syndrome
- Von Willebrand disease
- Tetralogy of Fallot
- Patent arterial duct
- Hemophilia
- Transposition of the great arteries
- Dextrocardia
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Graft versus host disease
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Primary immunodeficiency
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Autoimmune thrombocytopenia
- Sickle cell anemia
- Severe combined immunodeficiency
- Beta-thalassemia
- Rare anemia
- Polycythemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Alpha-thalassemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Hereditary spherocytosis
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
Supportgroups 5
Aplastische Anämie & PNH e.V.
Post Office Box 520325
12593
Berlin
Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.
Thomas-Mann-Straße 40
53111
Bonn
LENAforum.de des Fördervereins für Knochenmarktransplantation in Hamburg e.V.
Tunnkoppelstieg 10
22359
Hamburg
Stiftung Lichterzellen
Oppenheimstraße 11
50668
Köln
Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.
Haßlocher Str. 118
65428
Rüsselsheim